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  文件名称:  CIC 2015 LR
  公司名称:  上海拜力生物科技有限公司
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用于测量IC的一组体外技术现在可以为临床医生提供一套深入研究免疫介导疾病的工具(见下文)。在这些技术中,有帮助的可以被认为是那些测量总溶血补体效价(CH50),C1q,C3d与ICs的结合。

CH50降低的敏感性和特异性限制了使用该试验进行血管炎筛查的价值,除非观察到疼痛,持续性荨麻疹病变或紫癜。因此,CH50具有一定的局限性,但在应用其他精细技术鉴定ICs疾病之前,它可作为成本/有效性的筛查测试。

然而,蕞常用于检测循环IC的18种方法(Lambert等人,J.Clin.Lab.Immunol.1978:1,1)评价的WHO合作研究表明,对CIC的蕞佳筛选可能是通过使用不同特异性的试剂并行应用几种不同的方法来实现。考虑到上述说明,我们可以建议同时使用C1q-ELISA和C3-ELISA可用于CIC定量评估数据的解释,并有助于解释CIC材料在个体疾病中检测到的性质和致病重要性。实际上,每种IC测定仅检测IC材料中免疫球蛋白的某些类别和亚类,复杂或固定补体蛋白的大小和构象。在任何临床条件下,im-mune复合物的检测尚未证明是必不可少的,但可能有助于监测系统性红斑狼疮(SLE)中的di-sease活性,并可能在两种罕见综合征,莱姆关节炎和SLE中提供有用的诊断信息相关综合征或其他血管炎。

附上关于在各种IC介导的疾病患者的血清中ICs测定的临床应用的部分流程图。

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